目的
探究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平在不同年龄难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的差异及其对转归的预测价值。
方法
回顾性分析2023年2月至2024年3月岳池县人民医院收治的132例RMPP患儿为研究对象,根据患儿年龄分为婴幼儿组(≤ 3岁、38例)、学龄前组(3~6岁、48例)和学龄期组(≥ 6岁、46例)。比较不同年龄段患儿性别、体质量指数(BMI)以及发热、喘息、气促、湿啰音、哮鸣音、咯痰、咳嗽和皮损占比;采用多元线性回归分析不同年龄RMPP患儿HMGB1与肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD3+ T、CD4+ T、CD8+ T、CD4+/CD8+ T的相关性;根据不同转归将入组RMPP患儿分为好转组(101例)和恶化组(31例),采用多因素Logistics回归分析RMPP患儿预后的影响因素;采用Cox比例风险模型分析HMGB1与年龄对RMPP患儿预后的协同作用;应用限制性立方样条模型(RCS)分析HMGB1水平与RMPP患儿病情恶化风险的剂量-反应关系。
结果
婴幼儿组、学龄前组和学龄期组RMPP患儿发热(χ2 = 20.696、P <0.001)、喘息(χ2 = 17.109、P < 0.001)、气促(χ2 = 20.213、P < 0.001)、湿啰音(χ2 = 11.305、P = 0.004)、哮鸣音(χ2 = 19.072、P < 0.001)、咯痰(χ2 = 21.414、P < 0.001)、ESR(F = 30.461、P < 0.001)、NE(F = 9.848、P < 0.001)、PCT(F = 62.067,P<0.001)、CRP(F = 12.372、P < 0.001)、HMGB1(F = 29.395、P < 0.001)、TNF-α(F = 44.713、P < 0.001)、IL-6(F =3.206、P = 0.044)、IL-8(F = 22.069、P < 0.001)、IgA(F = 71.892、P < 0.001)、IgG(F =4.142、P = 0.018)、IgM(F = 17.033、P < 0.001)、CD3+ T(F = 22.663、P < 0.001)、CD4+ T(F = 10.431、P < 0.001)、CD8+ T(F = 5.878、P = 0.004)以及CD4+/CD8+ T(F = 13.238、P <0.001)差异具有统计学意义。多元线性回归结果显示,婴幼儿组、学龄前组和学龄期组RMPP患儿中,CD3+ T、CD4+ T和CD4+/CD8+ T均与HMGB1水平呈负相关,TNF-α、IL-6、IL-8、IgA、IgG、IgM和CD8+ T均与HMGB1水平呈正相关。多因素Logistic回归分析显示,TNF-α(OR = 1.242、95%CI:1.31.182~2.307、P = 0.048)、IL-6(OR = 5.766、95%CI:1.308~10.312、P = 0.035)、IL-8(OR =2.445、95%CI:1.166~5.156、P = 0.040)、IgA(OR = 2.782、95%CI:1.389~9.332、P = 0.009)、IgG(OR = 9.186、95%CI:1.224~13.264、P = 0.020)、IgM(OR = 3.354、95%CI:1.179~6.196、P = 0037)、CD3+ T(OR = 2.807、95%CI:1.193~5.294、P = 0.026)、CD4+/CD8+ T(OR = 1.421、95%CI:1.204~5.245、P = 0.042)和HMGB1(OR = 4.628、95%CI:1.318~6.141、P = 0.003)均为影响RMPP患儿预后的独立危险因素。HMGB1> 86 ng/ml和年龄≥ 6岁两因素共同存在时(OR =2.746、95%CI:1.396~4.462、P = 0.013),RMPP患儿恶化风险更高;RCS模型分析显示,无论是否校正混杂因素,HMGB1与不同年龄RMPP患儿病情恶化均呈非线性正相关(调整前P非线性 = 0.034、0.046、0.069;调整后P非线性 = 0.053、0.067、0.084)。
结论
HMGB1水平在不同年龄RMPP患儿中差异显著,且与TNF-α、IL-6、IL-8、IgA、IgG、IgM、CD8+ T呈正相关,与CD3+ T、CD4+ T和CD4+/CD8+ T呈负相关;HMGB1水平与RMPP患儿疾病恶化风险呈正相关,对转归具有一定预测价值。