建立十色流式方案检测HIV/AIDS患者外周血中T淋巴细胞亚群及活化状态。

按多色流式配色原则，初步确立抗人CD3、CD4、CD8、CD45RA、CD25、CCR7、CD28、CD38、HLA-DR抗体及7-AAD的配色方案。采用1例HIV/AIDS患者外周血PBMC标本进行最适电压调节、荧光补偿设定和FMO对照；设定条件后，检测5例HIV/AIDS患者的外周血样本。

建立检测人外周血中T淋巴细胞亚群及活化状态的最优十色流式染色方案，采用此方案检测5例HIV/AIDS患者外周血标本，分析T淋巴细胞各亚群比例及活化程度，发现不同细胞亚群中活化分子HLA-DR、CD38、CD28的表达模式存在显著差异。

十色流式方案可检测HIV/AIDS患者外周血中T淋巴细胞亚群及其活化状态操作简便，结果可靠。

探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G感染的不同阶段及应用不同抗病毒药物治疗期间水平的差异，推测固有免疫在抗病毒治疗中的作用。

选择应用聚乙二醇化干扰素α-2a抗病毒治疗的慢性乙型肝炎（CHB）患者30例，口服恩替卡韦抗病毒治疗的CHB患者30例，未应用抗病毒治疗的CHB患者和乙型肝炎肝硬化代偿期患者各20例；健康成人20例为健康对照。检测CHB患者不同感染阶段及应用不同抗病毒药物期间的HBV DNA载量、ALT水平，应用荧光定量RT-PCR分析外周血单个核细胞（PBMC）中APOBEC3G mRNA的含量。

与健康成人比较，CHB、肝硬化患者应用恩替卡韦及干扰素抗病毒治疗期间，患者PBMC中APOBEC3G mRNA的含量分别升高1.4倍（t =－3.166、P = 0.003）、1.37倍（t =－2.206、P = 0.0335）、1.44倍（t =－3.381、P = 0.0014）和3.95倍（t =－4.790、P = 0.0002）。未应用抗病毒治疗的CHB患者血中的APOBEC3G mRNA的含量与应用恩替卡韦治疗患者差异无统计学意义（t =－0.242、P = 0.8097）。应用干扰素治疗的CHB患者PBMC中APOBEC3G mRNA的含量分别是未经治疗的CHB患者及应用恩替卡韦治疗患者的2.36倍（t = 4.085、P = 0.0002）和2.40倍（t = 4.9、P < 0.0001）。CHB炎患者ALT水平升高者PBMC中APOBEC3G mRNA的含量增高1.35倍，差异具有统计学意义（t = 2.667、P = 0.0112）。HBV DNA载量高低与A3G mRNA含量无关（F = 0.2124、P = 0.8871）。

APOBEC3G在干扰素抗病毒治疗中起着重要作用。

研究临床肺部感染评分（CPIS）和降钙素原（PCT）对老年重症社区获得性肺炎（SCAP）患者病情和预后的评估价值。

收集2014年2月至2016年2月于本院进行诊治的60例老年SCAP患者为研究对象，根据预后分为生存组和死亡组，检测两组患者入院第1天、第7天的PCT、白细胞（WBC）水平、肺部感染评分（CPIS）评分差异及其与CPIS的相关性。

与入院第1天相比，生存组患者治疗7 d后PCT水平和CPIS值显著下降（P均< 0.001）；治疗前后WBC计数水平差异无统计学意义。与入院第1天相比，死亡组患者治疗7 d后WBC、PCT和CPIS指标差异均无统计学意义。治疗7 d后，组间比较PCT和CPIS差异具有统计学意义（P均< 0.05）；第1天SCAP患者WBC、PCT、CPIS与预后均无相关性；第7天SCAP患者WBC与预后无相关性（P > 0.05），第7天SCAP患者PCT及CPIS与SCAP的预后相关（r = 0.44、P = 0.023，r = 0.58、P = 0.017）。

PCT和CPIS与老年SCAP患者的病情严重程度和预后相关，可作为评估SCAP预后的良好生物学标记，从而指导进一步治疗。